RESUMO A epididimite infecciosa ovina é uma das principais enfermidades reprodutivas de carneiros. O presente estudo teve por objetivo desenvolver protocolos de PCR em tempo real para B. ovis e H. somni e avaliar sua aplicabilidade em amostras de sêmen e urina de carneiros. Delinearam-se primers e sondas espécie-específicos para cada agente. As sondas foram delineadas com o sistema TaqMan incorporando um marcador FAM para B. ovis e Cy5 para H. somni na extremidade 5' e um quencher na extremidade 3'. A PCR em tempo real para B. ovis e H. somni foi altamente sensível, uma vez que a amplificação de DNA ocorreu com até 0,2ng de DNA/reação. A especificidade dos iniciadores e sondas foi avaliada com amostras de DNA de outros agentes causadores de epididimite ovina e nenhuma amplificação inespecífica foi observada. A aplicabilidade da técnica em amostras biológicas também foi confirmada, pois não houve perda de eficácia (P>0,05) quando comparada à PCR convencional com amostras de sêmen e urina de carneiros experimentalmente infectados.

A infecção por Brucella ovis é considerada uma das principais causas de epididimite e infertilidade em carneiros, resultando em falhas reprodutivas e perdas econômicas significativas em rebanhos ovinos ao redor do mundo. O estudo teve o objetivo de avaliar três testes sorológicos disponíveis para o diagnóstico da brucelose ovina por B. ovis, utilizando 181 soros ovinos. Amostras de soro provenientes de carneiros experimentalmente infectados foram coletadas ao longo de 192 dias pós-infecção (n=117) e durante o período pré-infecção (n=9). Adicionalmente, amostras de soro foram obtidas de ovinos provenientes de um rebanho livre para B. ovis (n=55). As técnicas de imunodifusão em gel de agar (IDGA), utilizando dois antígenos disponíveis comercialmente, e de fixação de complemento foram comparadas (FC). Foram obtidos resultados de sensibilidade especificidade semelhantes para ambos os métodos de IDGA e ainda, a técnica de IDGA foi mais eficiente do que a da FC para o diagnóstico sorológico da infecção por B. ovis.

The brown algae Padina gymnospora contain different fucans. Powdered algae were submitted to proteolysis with the proteolytic enzyme maxataze. The first extract of the algae was constituted of polysaccharides contaminated with lipids, phenols, etc. Fractionation of the fucans with increasing concentrations of acetone produced fractions with different proportions of fucose, xylose, uronic acid, galactose, and sulfate. One of the fractions, precipitated with 50% acetone (v/v), contained an 18-kDa heterofucan (PF1), which was further purified by gel-permeation chromatography on Sephadex G-75 using 0.2 M acetic acid as eluent and characterized by agarose gel electrophoresis in 0.05 M 1,3 diaminopropane/acetate buffer at pH 9.0, methylation and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Structural analysis indicates that this fucan has a central core consisting mainly of 3-ß-D-glucuronic acid 1-> or 4-ß-D-glucuronic acid 1 ->, substituted at C-2 with alpha-L-fucose or ß-D-xylose. Sulfate groups were only detected at C-3 of 4-alpha-L-fucose 1-> units. The anticoagulant activity of the PF1 (only 2.5-fold lesser than low molecular weight heparin) estimated by activated partial thromboplastin time was completely abolished upon desulfation by solvolysis in dimethyl sulfoxide, indicating that 3-O-sulfation at C-3 of 4-alpha-L-fucose 1-> units is responsible for the anticoagulant activity of the polymer.